Постс таггед 'Аутизам Новости'
Трал̌ите другарица који у свакодневном разговору може подићи ваше најциљаније суптилно емоционална цуес? Пронађи музичар, кажу научници. Они имају одређено биолошких доказа да музичке тренинг побољшава способност за препознавање емоција у звук. "Брзо и тачно идентификовање емоција има импликације на сва арена од међуљудске комуникације, било у грабљивца-опустошен џунгла или учионици, боардроом или спаваћој соби", рекао је истраживање коаутор.
Варијанта гена повезана са обе Аутизам И Гастроинтестиналне дисфункција
Среда, 4 март 2009 А специфичне генске варијанте да везе повећан ризик генетички за аутизам са условима гастроинтестиналног је идентификован.
Новел аппроацх За лечење Ретт Сындроме у развоју
Уторак 3 март 2009 А он-лине рад објављен у Натуре Неуросциенце открива присуство метилна ЦпГ обавезујућа протеина 2 у глиа. МеЦП2 је протеин повезан са разним неуролошки поремећаји, укључујући Ретт Сындроме, највише физички онемогућавања за рад у аутизам спектра поремећаја. Истраживачи показују да МеЦП2-мањкава астроцытес, подскуп глиа, штос раста суседних Неурон. Занимљиво, ове Неурон може опоравити када изложен нормалном глиа у култури. Ово истраживање сугерише роман приступ лечењу Ретт Сындроме.
Аутизам: Флуоксетине Није ефикасним у смањењу понављају понашања, Студы Схоус
Четвртак, 19 фебруар 2009 Аутизам говори пријављен почетним резултатима за први индустрија спонзорише Аутизам Цлиницал триалс Нетуорк студија, студија за Флуоксетине Аутизам у флуоксетине који су показали да није био на снази за смањење понављају понашања у деце и адолесцената са аутистичан поремећај у односу на плацебо. Тхе студы оф 158 патиентс (узраста 5 - 17) је спроведено у 19 ЦТН интерфејса.
Роботски Плаыматес Монитор емотионал Стате деце са Аутизам
Среда, 18 фебруар 2009 Дан који робот плаыматес помоћ деци са аутизам научити социјалне вештине које су наравно недостатак је дошао корак ближе са развојем система који омогућава робота пратити дете је емоционална стања.
Емпатија Делимично основу гена, Миш Студы Схоус
Понедељак, 16 фебруар 2009 Способност да се са другима емпатхизе је делимично одређују гени, према новим истраживањима мишеви.
Екстра копије А Гене Царры повећани ризик
Петак, 13 фебруар 2009 А недостаје ЛИС1 гена узрокује озбиљне ментална ретардацијом. Ново истраживање показује да је екстра примјерке ЛИС1 развојне могу изазвати проблеме, ас уелл.
Прочитајте мојим уснама: Помоћу вишеструке осјетила У перцепција говора
Петак, 13 фебруар 2009 Када неко говори на вас, да ли ви видите шта они говоре? Смо склони размишљати о говору као нешто што чује, али недавне студије показују да се користе разним чулима за перцепција говора - говор који није значило да се само чуо, али и да се види. Ново извештај описује истраживања испитивала како наша осјетила различитих мјешавина заједно како би нам помогли уочити говора.
Недостатак конкретних Гене Игра улогу у Аутизам, Студы Схоус
Четвртак 12 фебруар 2009 Процјењује се да је од три до шест ван сваких 1000 деце у Сједињеним Државама имају аутизам - и броју случајева дијагнозу се диже. Аутизам је један од група серије развојне проблеме називају аутизам спектар поремећаја који се појављују у раном детињству, обично пре 3 доб. Кроз озбиљност и симптоми варирају, сви Аутизмом поремећајима детета утиче на способност за комуникацију и интеракцију са другима.
Могући лечење неуролошких поремећај Ретт Сындроме - најчешћи основу Аутизам У Девојке
Среда 11 фебруар 2009 Убризгавање мали протеин инсулин-лике гроутх фацтор-1 у крвоток смањује симптоме Ретт синдром у мишева, укључујући и летаргија, дисања и срчаног ритма неправилности, смањене величине мозга и сталлед нервних ћелија развој. Ретт синдром је неуролошка болест која наследила погађа једног од 10.000 девојака рођена. Иако су неки симптоми могу бити посредована са лекова на рецепт, ова болест не постоји лек или третман.


































