The Autism Retort Blog The Autism skarpt svar bloggen

On Newsweek : Three videos with interviews with Dr. Paul Offit , chief of the division of infectious diseases at the Children’s Hospital of Philadelphia and a professor of pediatrics at the University of Pennsylvania medical school; Robert Krakow , a New York attorney who’s the father of an autistic son and who is representing more than 75 families who believe a vaccine caused autism in their child; and myself. På Newsweek: Tre videoer med intervjuer av Dr. Paul Offit, sjef for delingen av smittsomme sykdommer ved Children's Hospital i Philadelphia og professor i Pediatri ved University of Pennsylvania Medical School; Robert Krakow, en New York-advokat som er far til en autistic sønn, og som representerer mer enn 75 familier som mener at en vaksine forårsaket autism i barnet deres, og meg selv. The videos are below or go here to Newsweek . Videoene er nevnt nedenfor, eller gå her til Newsweek.

Share This Del dette

1st born child—- older mother —- older father : Such a child is three times more likely to develop autism than third- or later-born offspring of mothers who are 20–34 years and fathers who are less than 40 years old, according to a study published in the October 21st American Journal of Epidemilogy (full text can be accessed here and this is a PDF file ; another summary at the Daily Telegraph ). 1ste født barn - voksne mor - eldre far: Slike barnet er tre ganger større sannsynlighet for å utvikle autism enn tredje-eller nyere-born avkom av mødre som er 20-34 år og fedre som er mindre enn 40 år, i henhold til en studie publisert i for oktober 21st American Journal of Epidemilogy (full tekst kan hentes her og dette er en PDF-fil, en oppsummering på Daily Telegraph). Researchers reached these conclusions after studying records for more than 253,347 children born in 1994 of whom 1,251 have autism. Forskere nådd disse konklusjonene etter å studere postene for mer enn 253.347 barn født i 1994 hvorav 1251 har autism.

Researchers note that there has been a decline in average family size in recent decades: Forskere oppmerksom på at det har vært en nedgang i gjennomsnittlig familie størrelse i de siste tiårene:

The results of this study raise the question of whether some portion of the recent rise in ASD prevalence may be linked to recent trends in parental age and family size. Resultatene av denne studien heve spørsmålet om noen del av den nylige økningen i ASD utbredelse kan være knyttet til de siste tendenser i foreldrekontrollinnstillinger alder og familiens størrelse. A further question is whether a modest increase in prevalence associated with advancing parental age and low birth order may have contributed to a greater awareness of ASD and, in turn, increases in measured prevalence. Et videre spørsmål er om en beskjeden økning i utbredelsen knyttet fremmarsj foreldrerollen alder og lav fødsel rekkefølge kan ha bidratt til en større bevissthet om ASD, og i sin tur øker målt i utbredelse. The tendency for older parents of firstborn children to have higher levels of educational achievement and resources than other parents could further contribute to increased awareness and an expansion of the diagnosis of ASD. Tendensen for eldre foreldre av førstefødte barn har høyere nivåer av pedagogisk prestasjon og ressurser enn andre foreldre kan videre bidra til økt bevissthet og en utvidelse av diagnostisering av ASD.

While it’s not clear how advanced parental age might contribute to increased risk for autism, the researchers note that the “probability or selection of [gene] mutations increases as men age”; in older mothers, “age-related chromosome changes, pregnancy complications, or environmental exposures during pregnancy” are possibilities. Selv om det er ikke klart hvor avansert foreldrekontroll alder kan bidra til økt risiko for autism, forskerne oppmerksom på at "sannsynligheten eller utvalg av [gen] mutasjoner øker som menn i alderen"; i eldre mødre, "age-relaterte kromosom endringer, graviditet komplikasjoner, eller miljømessige eksponeringer under graviditet "er muligheter. Also noted is the potential role of infertility treatments or assisted reproductive technologies,” the use of which has increased recently and among “women and men of advanced reproductive age,” and, too, the “psychopathology or behavioral traits of parents that may result in both delayed parenthood and genetic susceptibility to autism in offspring.” Two other studies that have found increased risk of autism in first-born children are cited. Også registrert er den potensielle rolle ufruktbarhet behandlinger eller assistert reproduktive teknologier ", bruk av noe som har økt nylig, og blant" kvinner og menn av avanserte reproduktiv alder, og også den "psychopathology eller behavioral hos de foreldre som kan resultere i både forsinket foreldreskap og genetiske susceptibility å autism i avkom. "To andre studier som har funnet økt risiko for autism i første-født barn er sitert.

Charlie is our first-born (and our only child). Charlie er vår første-born (og vårt eneste barn). I was between 20–34 years old when he was born and Jim was less than 40 years old. Jeg var mellom 20-34 år gammel da han ble født og Jim var mindre enn 40 år.

Share This Del dette

“Figuring out his signs, it’s like watching a third-base coach.” "Finne ut hans skilter, er det som ser på en tredje-base coach."

Says Brian Rattner about his oldest son, Jarrett, who is 13 years old and does not talk or walk. Sier Brian Rattner om hans eldste sønn, Jarrett, som er 13 år gammel og ikke snakke eller gå. An October 23rd New York Times article describes Jarrett’s bar mitzvah last Sunday, and how his parents came to focus on “who Jarrett was and what he could do”: En 23 oktober New York Times artikkelen beskriver Jarrett bar mitzvah sist søndag, og hvordan hans foreldre kom til å fokusere på "hvem Jarrett var og hva han kunne gjøre":

When he wanted a ball, he would pound his chest until he got it. Når han ville ha en ball, han ville hamre hans bryst til han fikk den. “Sometimes, he wants to communicate so badly, you can hear him from the other room pounding his chest,” Mr. Rattner said. "Noen ganger ønsker han å kommunisere så dårlig, du kan høre ham fra det andre rommet pounding at brystet hans," Mr. Rattner sa. “There’sa lot of emotion there.” Det er mye følelser der. "

He is good at making eye contact, and his mother noticed that if she asked what he wanted for lunch — turkey? Han er god på å lage øyekontakt, og moren hans la merke til at dersom hun spurte hva han ville ha til lunsj - Tyrkia? tuna? tunfisk? chicken? kylling? — he would say yes by blinking his eyes and then holding them closed an extra second.” - Ville han si ja ved blinkende øynene hans og deretter holde dem lukket en ekstra andre. "

Hence, that need to learn to “read the signs” like a third-base coach—-something Jim and I have tried to do to understand how to communicate with Charlie on his terms, in the language he’s trying to teach us. Derfor er det nødvendig å lære å "lese skiltene" som en tredje-base vogn - noe Jim og jeg har forsøkt å gjøre for å forstå hvordan man skal kommunisere med Charlie på hans betingelser, i språket som han prøver å lære oss.

Share This Del dette

As we were leaving a subway station on Friday night in Manhattan, Jim paused for a moment, pointed to a dingy wall, and said “here’s the sign to the PATH .” On a pale green piece of paper Som vi var forlate en T-banestasjon på fredag kveld på Manhattan, Jim midlertidig stoppet for et øyeblikk, pekte på en skitten vegg, og sa "her er det skiltet til banen." På en blek grønn stykke papir

PATH
train tog
————> ---->

was written in black marker, with the arrow pointing toward a staircase. ble skrevet i svart markør, med pil som peker mot en trapp.

Someone had carefully placed four long strips of masking tape like a picture frame around the edges of the makeshift sign. Noen hadde nøye plassert fire lange strimler av maskeringsmiddel tapen som en bilde ramme rundt kantene på provisorisk fortegn.

Yes, there’sa lot you can do with tape. Ja, det er mange du kan gjøre med tape. Charlie’s had a longstanding fondness for the sticky stuff, or perhaps a better word to use is intrigue. Charlie's hadde en langvarig fondness for klebrig stoff, eller kanskje et bedre ord å bruke, er intrige. I guess there is some magic in something that can put back together what gets ripped or torn (like some of his favorite photos). Jeg antar det er noe magi i noe som kan sette sammen hva som blir dratt eller revet (som noen av hans favoritt bilder). It’s been found that just unrolling tape can produce X-rays ; a few friends have noted their kids’ ability to use up rolls of Scotch tape, which seem so well suited for festooning walls and doorways with. Det har vært funnet at bare unrolling båndet kan produsere X-stråler; noen venner har registrert sine barns evne til å bruke opp ruller med teip, som synes så godt egnet for festooning vegger og doorways med.

Last night, after we got home, Charlie requested the scissors and a roll of Scotch tape to fix an old Barney CD . I går kveld, etter at vi kom hjem, Charlie ba saks og en rull med teip for å fikse en gammel Barney CD. A small piece had broken off, right where there was a picture of Barney in his purple glory. Et lite stykke hadde brutt seg av, akkurat der det var et bilde av Barney i sin lilla herlighet. Charlie asked me for “help” and I taped the broken CD together and, after handing it back, Charlie said: Charlie spurte for "hjelp" og jeg tapet den ødelagte CD sammen, og etter at du leverer den tilbake, Charlie sa:

“Thank you.” "Takk."

I told him he was of course, very welcome. Jeg fortalte ham at han var selvfølgelig veldig velkommen. (And ran to tell Jim about this first spontaneous “thank you.”) (Yes, a first.) (Og løp for å fortelle Jim om dette første spontane "Takk.") (Ja, ett først.)

After about fifteen minutes, I still heard the sound of tape being pulled off the spindle. Etter ca femten minutter, jeg fortsatt hørte lyden av båndet som blir trukket av spindelen. I went into Charlie’s room and found him applying the 20th or so strip of tape onto the Barney CD, which now was sported a glistening shellac-mound of tape in its middle. Jeg gikk inn Charlie's room og fant ham anvende det 20. eller så kle av båndet på Barney CD, som nå var sported en glistening shellac-jordhaug av båndet i midten. “Bye Mom,” Charlie told me without turning around. "Farvel mamma," Charlie fortalte meg uten å snu deg rundt.

Because it’s important—it’s necessary—to make sure that a favorite thing, when broken, gets fixed extra special good, for keeps. Fordi det er viktig-det er nødvendig å sørge for at en favoritt ting, da brytes, blir løst ekstra spesielt god, for holder.

Share This Del dette

Senior Matt Farag has a “zest for learning,” today’s Gatehouse News Service Reports . Senior Matt Farag har en «leser for læring," dagens Gatehouse News Service rapporter. Diagnosed at 6 with autism, Matt Diagnostisert på 6 med autism, Matt

…..will browse the encyclopedia and history books in his St. Charles home, memorizing notable facts and dates on history, dinosaurs and insects. ... .. Vil bla i leksikonet og historie bøkene i hans St. Charles hjemme, Memorisering bemerkelsesverdige fakta og datoer på historie, dinosaurer og insekter. Matt also can name each of the presidents and vice presidents in order and their middle names. Matte også kan kalle hver av presidenter og visepresidenter i orden og deres midt navn.

My son Charlie doesn’t do this—-reading’s been a long-time challenge for him—-but he too has a deep-running “zest for learning.” The word “student” comes from the Latin studere , “to be eager, to have zeal”—-and no better example of true students than Matt and Charlie, if I may say so. Min sønn Charlie gjør ikke det - lesing har vært en lang tid utfordring for ham - men han også har en dyp-kjører "behag for læring." Ordet "student" kommer fra latin studere, "til være ivrige etter å ha iver "- og ikke noe bedre eksempel på ekte studenter enn Matt og Charlie, hvis jeg kan si det.

Share This Del dette

It’s been reported that the use of restraints has increased in public schools. Det har vært rapportert at bruk av begrensninger har økt i offentlige skoler. The October 24th New Britain Herald describes symptoms of something like post-tramatic stress in two autistic students who were allegedly abused by a special education teacher : For oktober 24th New Britain Herald beskriver symptomer på noe sånt som etter tramatic stress i to autistic studenter som var angivelig misbrukt av en spesiell utdanning lærer:

Arelis Kinard, a parent of the one of the students involved, said her 7-year-old son is nonverbal but has been having behavioral problems that may be attributed to abuse. Arelis Kinard, en forelder av en av elevene som er involvert, sa hennes 7 år gamle sønn er nonverbal men har vært å ha behavioral problemer som kan tilbakeføres til misbruk. “I’m angry, I’m angry at the school, I’m angry at the system,” she said during an often tearful press conference on the steps of New Britain Superior Court. "Jeg er sint, jeg er sint på skolen, jeg er sint på systemet, sa hun under en ofte tearful pressekonferanse på trappen av New Britain Superior Court.

Parent Alberta Marin said her son now fears going to bed after being locked in a dark closet. Overordnet Alberta Marin sa at sønnen hennes nå frykter å gå til sengs etter å ha blitt låst inn i et mørkt klesskap. “It’sa struggle every day when you have a child with autism,” Marin said. "Det er en kamp hver dag når du har barn med autism," Marin sa. “Every day is different, and one morning he can wake up and be sensitive to something - even brushing his teeth can be a problem. "Hver dag er forskjellig, og en morgen han kan våkne opp og ta hensyn til noe - selv børsting hans tenner kan være et problem. He doesn’t want to sleep alone anymore, he wants me to keep the TV on all night. Han ønsker ikke å sove alene lenger, han vil ha meg til å holde TV på hele natten. I can tell there’s something in his head that I can’t find out.” Jeg kan si det er noe i hodet at jeg ikke kan finne det ut. "

Add “autistic people don’t feel pain” to the list of autism myths that just won’t go away . Legg til "autistic folk ikke føler smerte" til listen over autism myter som bare vil ikke forsvinne.

Share This Del dette

There’s plenty to debate about regarding autism and the speech about special needs children that Vice Presidential candidate Sarah Palin is to give today in Pittsburgh —-her first about public policy—-should set off more. Det er masse til debatt om angående autism og tale om spesielle behovene barn som Vice Presidential kandidat Sarah Palin er å gi i dag i Pittsburgh - hennes første om offentlig politikk - burde satt av mer. According to the Pittsburgh Post-Gazette , she’s to deliver the speech this morning at the morning at the Airport Marriott in Pittsburgh before an invited crowd of 350. Ifølge Pittsburgh Post-Gazette, hun er å levere tale denne morgenen på formiddag på flyplassen Marriott i Pittsburgh før et invitert publikum på 350. She’s been quoted as saying that families with special needs children would “‘have a friend and an advocate in the White House’” were she and Senator John McCain to win the election; what, though, about adults with disabilities , who make up 90% of the those with disabilities in the US? Hun er blitt sitert som å si at familier med spesielle behov barn ville "ha en venn og talsmann i Det hvite hus'" var hun og senator John McCain å vinne valget, hva, men om voksne med funksjonshemminger, som gjør inntil 90% av personer med funksjonshemminger i USA?

Another autism topic that is regularly the subject of heated debate is whether or not vaccines or something in vaccines can be linked to autism. En annen autism emne som er jevnlig gjenstand for opphetet debatt er om ikke vaksiner eller noe i vaksiner kan knyttes til autism. But while more and more scientific studies refute a link, this particular topic is still regularly portrayed as a “debate” with two equally valid sides, and as a debate and even a disagreement that puts cold-hearted science-bound scientists against distraught parents of autistic children who are staunch and fearless advocates. Men mens flere og flere vitenskapelige studier gjendrive en kobling, dette emnet er fortsatt ofte fremstilt som en "debatt" med to likeverdige parter, og som en debatt og enda en uenighet som gir kald-båttur science-bundet forskere mot distraught foreldre autistic barn som er trofast og fryktløs talsmenn.

There’sa tendency, that is, to invoke a sort of symmetry principle in talking about the notion that vaccines or something in vaccines might be linked to autism. Er det en tendens, det vil si å påberope seg en slags symmetri i prinsippet snakker om den oppfatningen at vaksiner eller noe i vaksiner kan være knyttet til autism. The adamantine pronouncements of scientists defending science itself are contrasted to the pained, highly emotional charges of parents trying to “get to the bottom” of whatever “made” a child to “become” autistic. Den adamantine pronouncements av vitenskapsmenn forsvare vitenskap i seg selv er i kontrast til pained, svært emosjonelle kostnader for foreldre prøver å "komme til bunns" uansett "laget" et barn til å "bli" autistic. An October 23rd Bergen Record article about a conference at Hackensack University Medical Center and hosted by the Deirdre Imus Environmental Center for Pediatric Oncology. En 23 oktober Bergen Record artikkel om en konferanse på Hackensack University Medical Center og drives av Deirdre Kongsberg Environmental Center for Pediatric onkologi. Journalist David Kirby and the grandmother of an autistic child are contrasted with scientists and doctors. Journalist David Kirby og bestemor av en autistic barnet er i motsetning til forskere og leger.

Dr. Lawrence Rosen, a pediatrician and one of the speakers, told the audience that every family he treats is consumed by the issue. Dr. Lawrence Rosen, en pediatrician og en av foredragsholderne, fortalte publikum at hver familie han behandles som brukes av problemet.

“Ten years ago, I was having these discussions maybe once a week,” Rosen said “Now it’s every single family that comes in.” "For ti år siden var jeg å ha disse diskusjonene kanskje en gang i uken," Rosen sa "Nå er det hver enkelt familie som kommer inn"

While none of the speakers advocated an anti-vaccine perspective, Kirby said there are many questions that need to be resolved, adding that studying differences in the vaccinated and unvaccinated population should be a national priority. Mens ingen av høyttalerne til orde for en anti-vaksine perspektiv, Kirby sa det er mange spørsmål som må løses, og legger til at å studere forskjeller i vaksinert og unvaccinated befolkningen bør være en nasjonal prioritet.

The author of “Evidence of Harm: Mercury in Vaccines,” Kirby said he suspects that that there are children with a genetic predisposition that makes them vulnerable to an adverse reaction. Forfatteren av "bevis på Harm: Kvikksølv i vaksiner," Kirby sa han mistenker at det er barn med en genetisk predisposition som gjør dem utsatt for en skadelig reaksjon.

“It may be a very small percentage, but if they exist, we need to identify them, and I believe separate them out and possibly vaccinate them separately,” he said. "Det kan være en veldig liten prosentandel, men hvis de finnes, trenger vi å identifisere dem, og jeg tror skille dem ut og eventuelt vaksinere dem separat, sier han.

He also said his research showed that many of the autistic children were ill when they were vaccinated. Han sa også hans forskning viste at mange av de autistic barn ble syke da de ble vaksinert.

“You don’t vaccinate a sick child,” Kirby said. "Du trenger ikke vaksinere en syke barn," sa Kirby. “It says so right on the label.” "Det står så til høyre på etiketten.

Margaret Fisher, medical director of the Children’s Hospital at Monmouth Medical Center, said there are sound medical reasons for the early required immunizations. Margaret Fisher, medisinsk direktør ved Children's Hospital i Monmouth Medical Center, mener det er lyd medisinske grunner for tidlig kreves immunizations.

Thos who regularly follow this topic have, too, regularly noted David Kirby’s reliance on rebranding and rhetoric to keep the notion of a vaccine-autism link alive. Thos som jevnlig følger med dette emnet har også jevnlig bemerket David Kirby avhengighet rebranding og retorikk for å holde tanken om en vaksine-autism link live. “‘You don’t vaccinate a sick child…..It says so right on the label’”: These short and snappy sound byte-ish phrases regularly lace the arguments of antivaccinationists, who call out “ change the schedule! ” and “ green our vaccines .” And they are effective. "" Du trenger ikke vaksinere en syke barn ... .. Det står så til høyre på etiketten ' ": Disse korte og irritabel lyd byte-ISH setninger regelmessig kniplinger argumentene for antivaccinationists, som ringer ut" endre timeplanen! "Og" grønn våre vaksiner. "Og de er effektive. As the Bergen Record notes, seemingly every family with young children is raising the question of whether or not to vaccinate. Som Bergen Record notater, tilsynelatende hver familie med små barn reiser spørsmålet om å vaksinere.

Sound bytes stick in the mind. Sound bytes stokk i tankene. But surely we ought to make decisions about our children’s health based on something more substantial? Men sikkert vi bør ta avgjørelser om våre barns helse basert på noe mer omfattende?

Share This Del dette

From the October 23rd The Swamp , the Chicago Tribune ’s Washington Bureau, is the transcript of an interview with Sarah Palin, the Republican nominee for vice president. Fra i oktober 23. The Swamp, Chicago Tribune er Washington Bureau, er transkripsjon av et intervju med Sarah Palin, republikanernes kandidat for Vice President. Here’s some of what she said about families of children with special needs (Palin is to give a speech today in Pittsburgh —her first on policy—about special needs children): Her er noe av det hun sa om familier med barn med spesielle behov (Palin er å gi en tale i dag i Pittsburgh-hennes første på politikk om spesielle behov barn):

“the federal government can play a very appropriate role in making this country a more welcoming country to those children with special needs to really make manifest our commitment to these children to provide them with equal opportunity with education, equal opportunity as they grow up to good employment and a chance to contribute and be quite productive and fulfill, and I think we can do a better job than where we’ve been.” "Den føderale regjeringen kan spille en svært passende rolle i å gjøre dette landet en mer innbydende landet til de barn med spesielle behov for å virkelig gjøre manifest vårt løfte til disse barna å gi dem like muligheter til utdanning, lik mulighet som de vokser opp til gode sysselsetting og en sjanse til å bidra og være svært produktiv og oppfylle, og jeg tror vi kan gjøre en bedre jobb enn der vi har vært. "

“Out of $3 trillion I’m sure there are efficiencies we can find all over the place and allow that reprioritization that I believe needs to take place. "Ut av NOK 3 billioner Jeg er sikker på at det er effektivitet kan vi finne over hele plassen og tillate at reprioritization at jeg tror må finne sted. And it needs to take place again so we can make manifest that commitment that we have to provide opportunities to special needs children and special needs adults also. Og det må finne sted igjen, slik at vi kan gjøre åpenbart at satsing som vi har å tilby muligheter til spesielle behov barn og spesielle behov voksne også. That is what I want to usher into Washington, DC, that spirit of inclusion in our society and recognizing that these children are not a problem, they’re a priority. Det er det jeg ønsker å innlede i Washington, DC, som er preget av inkludering i samfunnet, og erkjenner at disse barna er ikke et problem, de er prioritert. Ushering in that good heart of America. Ushering i at det gode hjertet av Amerika. One way to do that is by prioritizing budget. En måte å gjøre det på er ved å prioritere budsjett.

“But it’s not all about the money, it’s not all about budgets, it’s about that spirit of acceptance and embracing that diversity that is in the world with children who are special, they’re a little bit different from the norm, and that diversity is good and for us it’s exciting and it’sa joyful challenge.” Men det er ikke alt om penger, det er ikke alle om budsjetter, er det om lag som er preget av aksept og omfavner det mangfoldet som finnes i verden med barn som er spesielle, de er litt forskjellig fra normen, og at mangfold er bra og for oss er det spennende og det er en gledelig utfordring. "

“…when he was 2 and a half, [Palin’s nephew] Karcher was diagnosed with autism. "... Da han var 2 og en halv, [Palin's nevø] Karcher ble diagnostisert med autism. It’s been near and dear to our heart, trying to do all that we could. Det har vært nære og kjære til vårt hjerte, og prøver å gjøre alt vi kunne. As governor, I was able to secure additional assistance of funding for our students with special needs in Alaska. Som guvernør, jeg var i stand til å sikre ytterligere assistanse av finansiering for våre elever med særskilte behov i Alaska. It was a good boost that we gave there. Det var en god forbedring at vi ga det. But Todd and I have always had this mission within us to reach out and to try to help our families who had special needs. Men Todd og jeg har alltid hatt dette oppdraget i løpet av oss å nå ut og forsøke å hjelpe våre familier som hadde spesielle behov. And then when Trig came along, it was Ok, now, even more of that connection that we have to these families. Og deretter når Trig kom, var det Ok, nå enda mer av at forbindelsen som vi har til disse familiene. These families are coming to these rallies and it’s such a great appreciation that they’re showing to someone who is promising that they will have this friend and advocate in the White House who will help them.” Disse familiene kommer til disse opptog og det er en så stor forståelse for at de viser til noen som er lovende at de vil ha denne vennen og talsmann i Det hvite hus som vil hjelpe dem. "

“When Karcher was first diagnosed, Heather knew that for Heather and Kurt, her son Karcher was going to be her life. "Når Karcher først ble diagnostisert, Heather visste at for Heather og Kurt, sønnen Karcher skulle bli livet hennes.

“She’s kind of put her career aside - she still works full time - she’ss kind of put career aside so she can nurture and teach and help Karcher. "She's slags sette sin karriere til side - hun fortsatt arbeider full tid - she'ss slags legge karrieren til side slik at hun kan holde liv og lære og hjelpe Karcher. But she has asked to, I remember she asked with tears in her eyes, she says, what happens when Kurt and I, though, are elderly, then what happens to Karcher? Men hun har bedt om, jeg husker hun spurte med tårer i øynene hennes, sier hun, hva skjer når Kurt og jeg, men er eldre, så hva skjer med Karcher? Because he is autistic, his story, this is the story of millions of Americans right now, because of the prevalence of autism. Fordi han er autistic, sin historie, er dette historien om millioner av amerikanere nå, på grunn av utbredelsen av autism. I relate it to my own personal life, but I see it all around America. Jeg knytter det til mitt eget liv, men jeg ser det hele Amerika. With more and more children being born with autism, this generation so affected, what does happen now when their parents can no longer take care of them. Med flere og flere barn som blir født med autism, denne generasjonen så berørt, hva skjer nå når foreldrene ikke lenger kan ta vare på dem. Collectively, as humanitarians, that is where we do unite. Kollektivt, som humanitære, det er der vi gjør forene.

“And government can play an appropriate role in that assistance. Og regjeringen kan spille en passende rolle i bistand. So that’s what I want to work on, also. Så det er hva jeg vil jobbe på, også. Especially with autism. Særlig med autism. We need to strengthen the National Institute of Health. Vi må styrke National Institute of Health. There needs to be funding there. Det er behov for finansiering der. If reprioritizing it is the answer, we’ll do that, reprioritizing funds to make sure we’re researching everything about autism and trying to find out what it’s cause is and what we can do to help these children and then again, its humanitarian, how we can help these families.” Hvis reprioritizing det er svaret, vil vi gjøre det, reprioritizing midler for å sørge for at vi undersøker alt om autism og prøver å finne ut hva det er årsaken og hva vi kan gjøre for å hjelpe disse barna, og deretter igjen, dets humanitære, hvordan vi kan hjelpe disse familiene. "

Many kindly sentiments expressed here, though not much mention of specifics about legislation (like IDEA ). Mange ber sentiments uttrykt her, men ikke mye omtale for nærmere detaljer om lovgivning (som IDEA). It seems that Palin is seeking more funding for special needs—-research? Synes det Palin som søker mer penger til spesielle behov - forskning? education? opplæring? services? tjenester? this is not clarified—-by calling for already-existing funds to be reallocated and reprioritized. dette er ikke klarlagt - ved å ringe til allerede eksisterende midler skal reallocated og reprioritized. Regarding how much the NIH has devoted to research about autism spectrum disorders, see here . Angående hvor mye NIH har viet til forskning om autism spektrum lidelser, se her.

According to the October 23rd Chicago Tribune , Palin’s Friday speech will Ifølge for oktober 23rd Chicago Tribune, Palin's fredag talen vil

……..lay out the campaign’s plans to fully fund the Individuals with Disabilities Education Act, boost funding for special-needs children from birth to age 3 and allow parents to choose whether federal money for their child is used in a public, private, religious or secular school without navigating a cumbersome administrative process. ... ... .. Utforme kampanjen planer for å fullt ut finansiere de personer med funksjonshemminger opplæringsloven, økt finansiering for spesielle behovene barn fra fødsel til alder 3 og tillate foreldre å velge om føderale penger til sine barn blir brukt i en offentlig, private, religiøse eller sekulære skolen uten navigerer en kronglete administrative prosessen.

The federal government originally committed in 1975 to paying 40 percent of the cost of educating children with special needs, with the states paying the rest. Den føderale regjeringen opprinnelig ble begått i 1975 skal betale 40 prosent av prisen for utdanning av barn med spesielle behov, med de landene som betaler resten. But that has never happened; full funding would require approximately $26 billion a year, and the federal government currently shells out $10.9 billion. Men det har aldri skjedd; full finansiering vil kreve ca $ 26 milliarder i året, og den føderale regjeringen nå skall ut $ 10,9 milliarder.

The McCain campaign plans to phase in that money with an extra $3 billion a year over five years. Den Mccain kampanjen planer om å fase inn de pengene med en ekstra $ 3 milliarder i året over fem år. McCain has called for a domestic discretionary spending freeze, but programs for disabled people would be exempt. Mccain har kalt for et innenriks skjønnsmessige utgifter fryse, men programmene for bevegelseshemmede ville være unntatt.

Stay tuned……… Følg med ... ... ...

Share This Del dette

12 moving walkways of note (one with an aquarium ): A few rids on each of these would be quite a way to spend an afternoon out and about with Charlie……… 12 bevegelige gangstier av notatet (ett med et akvarium): Et par rids på hver av disse vil være litt av en måte å tilbringe en ettermiddag ut og om med Charlie ... ... ...

Share This Del dette

Unraveling Autism: What’s Next in Treatment and How Do We Best Train Practitioners to Provide It? is the headline for a press release about a panel discussion offered by the Chicago School of Professional Psychology , Los Angeles Campus. Unraveling Autism: Hva er Neste i behandling og hvordan vi best Train fagpersoner for å gi den? Er overskriften på en pressemelding om et panel diskusjon tilbys ved Chicago School of Professional Psychology, Los Angeles Campus.

I don’t know, I just prefer to talk about teaching —not “treatment.” Jeg vet ikke, jeg bare foretrekker å snakke om undervisning-ikke "behandling."

Share This Del dette