Der Autismus Autoklav Blog

Hey everyone,

Ich bin froh, hier zu sein, schriftlich an alle. Ich wante zu wissen, ob jemand der Ansicht, dieser oder bin ich verrückt. Manchmal habe ich das Gefühl, dass ich wirklich brauchen jemanden zu sprechen. Auch wenn ich habe 7 Kinder und ein Mann einen großen Teil der Zeit fühle ich mich wie ich bin ganz allein. Ich glaube, dass niemand versteht, wie ich fühle. Meine Einstellung zum Leben, meine Ängste und Sorgen. Mit einem 16-jährigen mit Autismus und nun möglicherweise eine 2-jährige mit Autismus fühle ich mich beunruhigt. Ich meine ältesten und Sorgen, wenn er jemals gonna heiraten, gehen Sie zur Schule, dort einen Arbeitsplatz zu erhalten, was Gott für ihn Instore. Ich weiß, ich bin nur Wandern, aber ich bin hier, um alles, was Sie sagen, die Eltern da draußen, dass ich immer hier zu sprechen. Wenn Sie Fragen haben oder einfach nur reden wollen, schreiben Sie mir eine Zeile.

West Chester, Pennsylvania - 19. Februar, 2009 (WPVI) - Über eine in alle 150 Kinder werden jetzt mit der Diagnose Autismus. Sie werden für spezielle Schul-Dienste, aber was passiert, wenn sie von der Schule ... Absolvent der Dienstleistungen für Tausende von ihnen zu schwinden beginnen. Die meisten autistischen Erwachsenen leben mit ihrer Familie oder in einer Institution. Aber wir beginnen, um zu sehen, mehr Programme zu helfen autistischen Erwachsenen ihr volles Potenzial entwickeln können und für einige, könnte bedeuten, einen Arbeitsplatz haben und sogar ihr eigenes Leben an.

Tony DeMarco, 21, von Upland, Pennsylvania, ist zu lernen, wie man Platten waschen und Lager Geschirr. Es ist ein Teil der Ausbildung in der Gemeinschaft Devereux Erwachsene Autismus Partnership Program, oder CAAPP, in West Chester.

Tony hat Asperger-Syndrom, eine milde Form des Autismus, und seine Mutter sagte Karen, nachdem er sein Studium an einer Alternative High School war sie nicht sicher sind, was auf d

"Ich war ein wenig nervös, was kann ich tun ... Ich habe gerade bezifferten er mit mir für immer bleiben", sagte sie.

Neue Förderprogramme und Bundesmittel können Schüler mit geistiger Behinderung

Im Gegensatz zu Studenten, die ziehen alle Nächte und CRAM vor Prüfungen, Mount Aloysius College Student Katie Apostolides hat fleißig in der Vorbereitung für midterms seit ihrem ersten Tag der Klasse. Sie beginnt Arbeiten und Projekte der Tag, an dem sie zugeordnet sind, trifft sich wöchentlich mit einem anderen Peer-Tutor für jedes ihrer Klassen, und weiß, zu kurze Pausen während ihr Studium in dem Bemühen zu bleiben und sich über die Aufgabe. Diese und andere Strategien helfen Apostolides lernen in einem Kollegium Ebene trotz ihrer Down-Syndrom, einer geistigen Behinderung.

Wenn Apostolides Pässe ihre Klassen dieses Semester, sie erhalten ihre Associate's Degree. Aber Apostolides den Erfolg in Schule ist eher die Ausnahme als die Regel für Schüler mit Down-Syndrom und anderen geistigen Behinderungen. Nach vorläufigen Ergebnissen einer laufenden Studie Ministerium für Bildung, weniger als ein Viertel der Schüler mit geistiger Behinderung haben in irgendeine Art von postsekundarer Bildung. Keiner hat ein gewisses Maß. Es besteht Hoffnung, dass wird sich das ändern. Neue Initiativen startete Ende letzten Jahres wird zum ersten Mal, identifizieren, zu finanzieren, und Verbreitung von Informationen über Programme, die helfen bundesweit geistig behinderter Schüler Zugang zu Hochschule.

Coroner empfiehlt Leitlinien für eine bessere Sicherheit gewogen umfasst

MONTREAL-A Quebec Coroner Untersuchung der Erstickens Tod des 9-jährigen autistischen Jungen empfiehlt steifer Sicherheit Leitlinien für die gewichteten Decken manchmal zur Ruhe unbeständig Kinder leiden unter der Bedingung.

Die Forderung nach mehr vernünftige Nutzung der Decken - in der Regel gewichtet mit Kugellager oder Buchweizen Korn - nach einem Zwei-Monats-Sonde in den Tod von Gabriel Poirier. Er starb im Krankenhaus im vergangenen April, einen Tag, nachdem sie rollte in eine schwere Deckung "drei oder vier Mal" von einem Lehrer.

Gabriel, von seinen Eltern als Kind, eine sanfte gelegentlich neigen zu verbalen Ausbrüchen, an einer Schule für Behinderte und Kinder mit besonderen Bedürfnissen in Saint-Jean-sur-Richelieu, 40 Kilometer südöstlich von Montreal.

Coroner Catherine Rudel Tessier-Untersuchung festgestellt, dass Gabriel, die über 50 Pfund wog, wurde auf seinen Bauch mit seinen Armen an seiner Seite, dann umhüllt von Kopf bis Fuß in die 39-Pfund-Decke. Der Junge wurde nach fast 20 Minuten.

Gabriel hatte abgesehen von einer der beiden Lehrer in seiner Klasse, nachdem sie zweimal ermahnt für übertrieben "vocalizing."

Wenn der Lehrer, der ein Timer, wieder zu kontrollieren Gabriel, er war nicht in Bewegung und fiel in Bewusstlosigkeit. Der Bericht erklärt, er sei flau und sein Gesicht "bläulich".

Lindsey Nebeker und Dave Hamrick jeder zur Frage, ob sie jemals finden würde dauerhaften Liebe. Hier ist, wie sie kamen zusammen, und wie, Seite an Seite, sie vor der Welt.

Es gibt zwei Zimmer in der gemütlichen Jackson, Mississippi, Wohnung: Dave's Hamrick ist wie ein Vater den, mit einem beige gestreiften Sessel und eine hängende Karte; Nebeker Lindsey's dunkel girly, mit spitz getrocknete Rosen hing über einen Bett noch durch eine Grafik-Blatt drucken Quilt. Nach der Arbeit an einem bestimmten Abend, Dave und Lindsey sind wahrscheinlich zu umkreisen die Heimat getrennt, die ihre eigene Sache. Dave kann Flipping durch Zeitschriften, Pausen zu starren fest in Design-Details oder lehnt in atmen den Duft der Seiten. Lindsey normalerweise sitzt allein zu essen, von einer Platte mit einer Serviette, die nur so und kann rutschen so tief in ihre eigene Welt, die Dave hat gelernt, flüstern "Psst ...", wenn er sich um sie und nicht erschrecken, auf eine schlechte Nacht, machen sie schreien.

Feb. 3, 2009 - Autismus Forscher an der Washington University School of Medicine in St. Louis werden sich andere Wissenschaftler zum Bild der Gehirne von Säuglingen und versucht, die anatomischen und Verhaltensänderungen, die im Zusammenhang mit dem Auftreten von Autismus.

Die 10 Millionen US-Dollar, NIH finanzierten Infant Brain Imaging Study ermöglicht Ermittler zu analysieren frühen Entwicklung des Gehirns bei Kindern auf Risiko für Autismus-Spektrum-Erkrankungen aufgrund der mit einem autistischen Bruder.

Die Studie stützt sich auf zwei wichtige Erkenntnisse. Der erste ist, dass Kinder mit Autismus haben tendenziell größere Gehirne - zwischen 5 Prozent und 10 Prozent größere von zwei Jahren - als Kinder, die nicht über die Erkrankung. Daten aus Kinderärzte Messkopf Umfang schlägt die Erweiterung könnte am Ende für ein Kind im ersten Jahr des Lebens. Die zweite Feststellung legt nahe, den Beginn der sozialen Defizite, die mit Autismus in der Regel nicht entdeckt werden können, bis zum Ende des ersten Jahres.

"Wir wissen nicht viel über die Entwicklung des Gehirns bei Kindern mit Autismus oder Risiko für Kinder an Autismus, aber wir wissen, dass die Symptome beginnen schon sehr früh", sagt Kelly Botteron N., MD, Principal Investigator bei der Studie der Universität Washington und einer Website Kinderpsychiater in St. Louis Children's Hospital. "Wir sind der Meinung, es wird sehr wichtig zu lernen, über die Veränderungen in der frühen Entwicklung des Gehirns, die möglicherweise im Zusammenhang mit Autismus."

Botteron Team beteiligt sich Forscher von der University of North Carolina, der University of Washington in Seattle und Children's Hospital of Philadelphia, sammeln MRT Gehirn Bilder von Kindern im Alter von sechs Monate alt sind. Das Projekt beinhaltet auch eine Daten-Koordinierungsstelle an der Montreal Neurological Institute in Kanada.

ScienceDaily (Feb. 6, 2009) - Eine neue Studie zeigt spezifische chromosomale Regionen mit auditiven Visual Synaesthesia, eine neurologische Zustand zeichnet sich durch Farben sehen, als Reaktion auf Geräusche. Die Forschung, online veröffentlicht am 5. Februar in der American Journal of Human Genetics, macht große Fortschritte bei der Ermittlung der Gene, die zugrunde Synaesthesia und kann letztlich zu einem besseren Verständnis der typischen und atypischen kognitive Entwicklung.

In Synaesthesia, wovon weniger als 1% der Bevölkerung, die Förderung einer sensorischen Weg in Erfahrungen in einem anderen Weg (z. B. von Klang löst Farben) oder in eine andere Facette des gleichen Weg (z. B. Lesung schwarzen Text auslösen Farben). "Synaesthesia ist bekannt, um in den Familien, aber die Genetik der Synaesthesia nicht gut verstanden", sagt führen Studie Autor Dr. Julian E. Asher von der Abteilung für Genomic Medizin am Imperial College in London.

Dr. Asher eine Studie, die auf die Suche nach Genen im Zusammenhang mit Hör-visuelle Synaesthesia. Die Forschung, als Teil von Dr. Asher's Promotion bei Prof. Anthony Monaco Labor auf dem Wellcome Trust Centre for Human Genetics an der Universität von Oxford in Zusammenarbeit mit Prof. Simon Baron-Cohen in der Abteilung für Psychiatrie an der Universität Cambridge, an eine ausgeklügelte Genom-weiten Bildschirm für die Suche nach Empfindlichkeit Gene im Zusammenhang mit auditiven-visuellen Synaesthesia.

Für Ingelisa Keeling, ein Houston Mutter von drei Kindern mit multiplen Allergien, Mahlzeiten war ein Kampf. Nüsse, Eier, Weizen, Rindfleisch, Erbsen und Reis wurden alle off limits - verboten, von den Kindern der allergist.

Aber vor kurzem, Frau Keeling gelernt, dass ihre Familie die Ernährung muss nicht so restriktiv. Obwohl ihre Kinder haben echte Allergien - auf Erdnüsse, Milch und Eier unter anderem Lebensmittel - umfangreiche Tests auf einer großen Allergie-Center hat gezeigt, dass sie nicht in der Tat allergisch auf viele der Lebensmittel, die sie hatten, nicht auf. Ihre 2-jährigen Sohn, der gekommen war, auf eine Diät vor allem von Kartoffeln, Obst und hypoallergen Formel, hat wieder essen Weizen, Bananen, Rindfleisch, Erbsen, Reis und Mais.

SICHERHEIT

Der Consumer Product Safety Commission Stimmen, um sich auf einige Anforderungen, die sich viele Unternehmen gezwungen, zu verbringen Tausende von Dollar zu prüfen, Spielzeug, Kleidung und andere Waren. Lesen Sie mehr »

NEW YORK (CBS News)?